Αζιθρομυκίνη: Νέες οδηγίες ΕΜΑ – Πότε δεν πρέπει να χορηγείται
Αλλαγές στον τρόπο χρήσης του αντιβιοτικού αζιθρομυκίνη στην ΕΕ συνέστησε η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη…
58ο Τεύχος
Mysimba: Η απόφαση ΕΜΑ για το φάρμακο κατά της παχυσαρκίας
Η επιτροπή φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) ολοκλήρωσε την ανασκόπησή της για το Mysimba…
Emrelis: Έγκριση FDA σε φάρμακο για τον καρκίνο του πνεύμονα
Έγκριση στο φάρμακο Emrelis της AbbVie έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για…
Penmenvy: Το μοναδικό εμβόλιο κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου, 5 σε 1
Στην έγκριση του εμβολίου Penmenvy της φαρμακευτικής επιχείρησης GSK για πέντε μηνιγγιτιδοκοκκικές ορομάδες (A, B,…
Blujepa: Νέα έγκριση FDA για τις λοιμώξεις του ουροποιητικού
Στην έγκριση του νέου αντιβιοτικού Blujepa για τις λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, της GSK, προχώρησε…
Qfitlia: Έγκριση FDA στην 1η δίμηνη θεραπεία για την αιμορροφιλία
Στην έγκριση της νέας θεραπείας Qfitlia της γαλλικής φαρμακευτικής επιχείρησης Sanofi για την αιμορροφιλία, προχώρησε…
Bristol: Έγκριση σε θεραπεία CAR T για το λεμφοζιδιακό λέμφωμα
Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το lisocabtagene maraleucel, μια θεραπεία…
Uplizna: Έγκριση FDA για σπάνια διαταραχή του ανοσοποιητικού
Στην έγκριση του φαρμάκου Uplizna, της φαρμακευτικής επιχείρησης Amgen, προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και…
Leqembi: Εγκρίθηκε το πρώτο φάρμακο που επιβραδύνει το Αλτσχάιμερ
Μετά από μακρά περίοδο δύο ετών αξιολόγησης, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε το πράσινο φως για…
Blenrep: Έγκριση σε συνδυαστικές θεραπείες για το πολλαπλό μυέλωμα
Έγκριση από τις βρετανικές αρχές λαμβάνουν δύο συνδυαστικές θεραπείες με το αντικαρκινικό της φάρμακο Blenrep,…