Interview – Συμεών Σιδηρόπουλος

0

Interview – Συμεών Σιδηρόπουλος | Υπεύθυνος Δημοσίων Υποθέσεων και Επικοινωνίας της TAKEDA Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας

Πάνω από 70 χρόνια στη θεραπευτική περιοχή των σπανίων παθήσεων

«Θα είμαστε αρωγοί σε μια μεγάλη εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τις σπάνιες παθήσεις, η οποία θα συνοδεύεται από μια σειρά ερευνητικών δράσεων με στόχο την εμπεριστατωμένη αποτύπωση της παρούσας κατάστασης στην Ελλάδα» όπως τονίζει ο κ. Συμεών Σιδηρόπουλος μιλώντας στο The Doctor, υπογραμμίζοντας πως «η Takeda δραστηριοποιείται για περισσότερο από 70 χρόνια στη θεραπευτική περιοχή των σπανίων παθήσεων».

Συνέντευξη: Κοσμάς Ζακυνθινός

Κύριε Σιδηρόπουλε, η Takeda βραβεύθηκε από την EURORDIS, την Ευρωπαϊκή Ένωση Συλλόγων Ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις, με το ετήσιο βραβείο της, Black Pearl, για την υποστήριξη των ασθενών με σπάνιες παθήσεις.

Είναι μεγάλη χαρά για μας η απονομή στην Takeda του βραβείου Black Pearl 2021 της EURORDIS, το οποίο αναγνωρίζει την συμβολή όσων καταβάλλουν προσπάθειες για να κάνουν τη διαφορά στη ζωή των ανθρώπων που ζουν με μια σπάνια πάθηση. Οι ασθενείς βρίσκονται στο επίκεντρο κάθε δράσης μας στην Takeda και το βραβείο αυτό συνιστά πραγματικά μια αντανάκλαση, αλλά και μια αναγνώριση της δέσμευσής μας στους ανθρώπους που ζουν με σπάνιες παθήσεις σε όλη την Ευρώπη και πέρα από αυτήν.

Τι σημαίνει το βραβείο αυτό για την Takeda;

Ως οργανισμός που καθοδηγείται από την προσήλωση του στη βελτίωση της ζωής κάθε ασθενούς, το βραβείο αυτό από την EURORDIS, μια μοναδική συμμαχία οργανώσεων ασθενών με σπάνιες ασθένειες από 72 χώρες, μας δίνει ώθηση να προσπαθήσουμε παραπάνω. Μας εμπνέει να συνεργαστούμε με όλους τους φορείς που δραστηριοποιούνται στις σπάνιες παθήσεις, τους συλλόγους ασθενών, την ακαδημαϊκή κοινότητα και το σύστημα υγείας, ώστε από κοινού να ανακαλύψουμε και να αναπτύξουμε λύσεις στις προκλήσεις που καθημερινά αναφύονται για τους ασθενείς αυτούς.

Ξέρετε, η Takeda δραστηριοποιείται για περισσότερο από 70 χρόνια στη θεραπευτική περιοχή των σπανίων παθήσεων. Στην μακρά της αυτή πορεία εργάζεται ακούραστα για να υποστηρίξει την έγκαιρη και ορθή διάγνωση, την άμεση διασύνδεση με την κατάλληλη φροντίδα, αλλά και την ενδυνάμωση για τη διαχείριση των γραφειοκρατικών, ψυχολογικών και κοινωνικών προκλήσεων που οι ασθενείς με σπάνιες νόσους αντιμετωπίζουν. Οι ευρύτατες συνεργασίες μας σε μια σειρά προγραμμάτων για τις σπάνιες παθήσεις σε όλον τον κόσμο, καταδεικνύουν αυτήν ακριβώς τη δέσμευση, να σταθούμε αρωγοί και συνοδοιπόροι σε κάθε βήμα της φροντίδας, συμβάλλοντας στην απλούστευση και στην ενίσχυση της αποτελεσματικότητάς της.

Στην Ελλάδα πώς στηρίζετε τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις;

Με μια σειρά από προγράμματα που συμβάλλουν στη βελτιστοποίηση της διαχείρισης της κάθε πάθησης, θέτοντας όλες μας τις δυνάμεις και το σύνολο του δυναμικού μας στην εξυπηρέτηση των ασθενών και του συστήματος υγείας.

Φέτος, μάλιστα, θα είμαστε αρωγοί σε μια μεγάλη εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τις σπάνιες παθήσεις, η οποία θα συνοδεύεται από μια σειρά ερευνητικών δράσεων με στόχο την εμπεριστατωμένη αποτύπωση της παρούσας κατάστασης στην Ελλάδα, την καταγραφή του συνόλου των προκλήσεων που οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις αντιμετωπίζουν αλλά και τη συμμετοχή στη διαμόρφωση τεκμηριωμένων προτάσεων – δράσεων για την αποτελεσματικότερη διαχείριση των σπανίων παθήσεων, προς όφελος της ατομικής και δημόσιας υγείας.

Στόχος μας είναι να φέρουμε μαζί σπάνιες φωνές ώστε να δυναμώσουμε το μήνυμα που έχουν να μεταδώσουν. Θα συμβάλλουμε, ελπίζουμε, έτσι, όχι μόνο στον μετασχηματισμό της εμπειρίας των ασθενών με τις υπηρεσίες υγείας, αλλά κυρίως στην ενίσχυση της δυναμικής τους, ώστε να συμβάλλουν οι ίδιοι στη διαμόρφωση του μέλλοντός τους.

Share.

About Author

Comments are closed.