Το molnupiravir θα συνεισφέρει αποτελεσματικά στην αντιμετώπιση της πανδημίας

0

JakoncicAgata Jakoncic

Managing Director MSD Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας

 

Η μολνουπιραβίρη δείχνει τη σημασία και την αποτελεσματικότητα του παραδείγματος της φαρμακευτικής καινοτομίας, όπως τονίζει μιλώντας στο The Doctor η κ. Agata Jakoncic, Managing Director MSD Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας, υπογραμμίζοντας πως «Τόσο η τεχνολογία mRNA, όσο και ο μηχανισμός της molnupiravir αλλά και οι άλλες τεχνολογίες που έχουν εφαρμοσθεί κατά της COVID – 19 δοκιμάζονται εδώ και χρόνια στα βιοτεχνολογικά και φαρμακευτικά εργαστήρια».

 

Κυρία Jakoncic, το νέο χάπι κατά της Covid-19 χαρακτηρίζεται από τους ειδικούς ως ένα «σημαντικό νέο εργαλείο για την αντιμετώπιση του κορωνοϊού». Ποιες οι ποσότητες που θα εξασφαλίσει η Ελλάδα έως το τέλος του έτους και ποιο στο πλάνο για την επόμενη χρονιά;

Το φάρμακο molnupiravir, που αναπτύχθηκε από την MSD σε συνεργασία με την Ridgeback Biotherapeutics, συνιστά την πρώτη παγκοσμίως εγκεκριμένη αντιική θεραπεία (στο Ηνωμένο Βασίλειο προς το παρόν) από του στόματος κατά της COVID-19 που δίνει οικουμενική ελπίδα στη διαχείριση της πανδημίας.

Το molnupiravir σε μορφή δισκίου είναι μια από του στόματος θεραπεία που έδειξε μείωση κατά 50% στον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου από Covid -19 σε μη νοσηλευόμενους ενήλικες ασθενείς με ήπια ή μέτρια συμπτώματα που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη σοβαρής ασθένειας, με βάση τα πρόσφατα δημοσιευμένα αποτελέσματα της προγραμματισμένης ενδιάμεσης ανάλυσης από την κλινική δοκιμή MOVe-OUT Φάσης 3 και οδήγησε στην πρόωρη διακοπή της μελέτης. Η ανάλυση του πληθυσμού

Το molnupiravir είναι ένα προφάρμακο ριβονουκλεοσιδικoύ αναλόγου που χορηγείται από του στόματος και αναστέλλει την αναπαραγωγή πολλαπλών ιών RNA, συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2, του αιτιολογικού παράγοντα της COVID-19. Τα στοιχεία των κλινικών μελετών έδειξαν ότι μέσω του τρόπου δράσης της η μολνουπιραβίρη είναι αποτελεσματική έναντι των μεταλλάξεων του ιού.

H MSD συνεργάζεται με την Ελληνική Πολιτεία για την εξασφάλιση της πρόσβασης του φαρμάκου στην χώρα μας και είμαστε αισιόδοξοι ότι έως τις αρχές του νέου έτους οι πρώτες ποσότητες του φαρμάκου θα βρίσκονται στη χώρα μας.

Το molnupiravir αναμένεται να συνεισφέρει αποτελεσματικά στην αντιμετώπιση της πανδημίας και στην προστασία της υγείας του πληθυσμού, με τα εμβόλια να παραμένουν η πρώτη και ουσιαστική γραμμή άμυνας κατά της πανδημίας COVID-19 σε συνδυασμό με την τήρηση μέτρων ατομικής προστασίας.

Η μείωση κινδύνου νοσηλείας ή θανάτου από Covid-19 πως «μεταφράζεται» για τη μερίδα των πολιτών που εξακολουθεί να παραμένει ανεμβολίαστοι;

Ο εμβολιασμός είναι ο πρωταρχικός και κυρίαρχος τρόπος αντιμετώπισης της πανδημίας. Η πρόληψη είναι πάντοτε αποτελεσματικότερη της θεραπείας. Η μείωση του κινδύνου νοσηλείας ή θανάτου δεν σημαίνει εξάλειψή της συνεπώς οι θεραπείες αυτές δεν αποτελούν υποκατάσταση του εμβολιασμού. Οι θεραπείες θα χορηγούνται μόνο σε όσους ασθενείς έχουν κάποιο παράγοντα κινδύνου για σοβαρή νόσηση, σύμφωνα με πρωτόκολλο και διαδικασία που θα καθορισθεί από την Ελληνική Πολιτεία. Επίσης αρχικά οι ποσότητες πιθανόν να μην επαρκούν για όλους και συνεπώς η τήρηση των μέσων προστασίας, ο εμβολιασμός και η εφαρμογή των οδηγιών των ειδικών είναι η ασφαλέστερη γραμμή προστασίας.

 

Στην έναρξη του, προ της πανδημίας, οι επιστήμονες το ξεκίνησαν την έρευνα του φαρμάκου ως μια θεραπεία για τη γρίπη. Έχει εγκαταλειφθεί αυτό το πεδίο δράσης;

Αυτή τη στιγμή η μολνουπιραβίρη ελέγχεται σε κλινικές δοκιμές ως θεραπεία κατά της COVID – 19 μόνο. Το παράδειγμά της όμως δείχνει τη σημασία και την αποτελεσματικότητα του παραδείγματος της φαρμακευτικής καινοτομίας και δείχνει ότι ο ισχύον μηχανισμός φαρμακευτικής καινοτομίας αποδίδει. Τόσο η τεχνολογία mRNA, όσο και ο μηχανισμός της molnupiravir αλλά και οι άλλες τεχνολογίες που έχουν εφαρμοσθεί κατά της COVID – 19 δοκιμάζονται εδώ και χρόνια στα βιοτεχνολογικά και φαρμακευτικά εργαστήρια. Πολλά υποψήφια φάρμακα δοκιμάζονται και πολλές εταιρείες λειτουργούν με αποκλειστική ερευνητική δραστηριότητα, χωρίς έσοδα από την εμπορία προϊόντων μόνον με στόχο την ανακάλυψη μιας νέας θεραπείας της οποίας η έγκριση και η εκμετάλλευση της πατέντας θα αποσβέσει το κόστος ανάπτυξης. Το μοντέλο αυτό της καινοτομίας πρέπει να υποστηριχθεί γιατί είναι το μόνο που εξασφαλίζει την διαθεσιμότητα νέων θεραπειών.

Η MSD επίσης προχώρησε σε εθελοντική παραχώρηση δικαιωμάτων ευρεσιτεχνίας στον Π.Ο.Υ. και σε ανεξάρτητους κατασκευαστές για την παραγωγή φαρμάκων σε περισσότερες από 100 χώρες χαμηλού εισοδήματος εξασφαλίζοντας την ισότιμη πρόσβαση όλων στην νέα θεραπεία.

Πως θα χορηγείται η θεραπεία;

Η μολνουπιραβίρη θα χορηγείται από δημόσιες δομές υγείας, δωρεάν στους ασθενείς, σύμφωνα με το ιατρικό πρωτόκολλο και τη διαδικασία έγκρισης που θα διαμορφώσει η Ελληνική Πολιτεία. Η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να γίνεται εντός 5 ημερών μετά τη θετική διάγνωση ή την έναρξη των συμπτωμάτων. Η θεραπεία θα λαμβάνεται στο σπίτι για 5 ημέρες. Κάθε συσκευασία περιλαμβάνει μια πλήρη θεραπεία για κάθε ασθενή.

Share.

About Author

Comments are closed.